TGF beta atrapalha a regeneração no SNC

A pergunta que devemos fazer não é

- POR QUE O SISTEMA NERVOSO NÃO É CAPAZ DE REGENERAR?

Mas,

- O SNC É CAPAZ DE REGENERAR, ENTÃO, O QUE ATRAPALHA A REGENERAÇÃO NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL?

SIAT-G: Sistema de Informação sobre Agentes Teratogênicos e Doenças Genéticas

O SIAT-G é um projeto de extensão da Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte (CE) que tem por objetivo informar a população sobre agentes teratogênicos e sua influência sobre o feto durante a gravidez, além de informar sobre doenças genéticas.

Este projeto faz parte de um grupo nacional de SIATs, sendo este o único do Brasil que informa sobre doença genéticas.

As pessoas interessadas em conhecer mais sobre o projeto podem ligar para o telefone

(88) 3572.7828

De segunda a sexta, de 08:00 às 11:30.

miRNA... atenção! atuam também na comunicação celular

A figura é apenas ilustrativa.... Não se refere diretamente ao estudo relatado a seguir.

Os microRNAs podem mover-se de uma célula a outra,

desta forma,

os microRNAs agora pertencem à lista de moléculas móveis (hormônios, proteínas, entre outros) que permitem a comunicação entre células no desenvolvimento dos tecidos de órgãos.

Nature, 21 de abril de 2010
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Carlsbecker et al.. Cell signalling by microRNA165/6 directs gene dose-dependent root cell fate. Nature, 2010

Rapidinhas Patológicas

NK cell & repair

Eicosanóides

Zigoto? Zigotos?... começa com 1 ou 2 ?

FECUNDAÇÃO
....
Após penetrar no citoplasma do ovócito, o espermatozóide perde a cauda, seu núcelo cresce e seus cromossomos simples se duplicam de modo que cada um deles fica com duas cromátides. Ao mesmo tempo, o ovócito fecundado termina sua meiose e os cromossomos que ficam no interior da célula, agora chamada de óvulo, duplicam-se e se condensam tal como os do espermatozóides. Os envoltórios dos dois núcleos se desintegram, mas seus cromossomos não se reúnem, de modo que não chega a se formar um verdadeiro núcleo zigótico: os cromossomos maternos e paternos, já duplicados e condensados, prendem-se ao fuso e o zigoto entra diretamente em metáfase.
.
Fonte:
LIMA, Celso Piedemonte. Genética Humana. 3ª ed., São Paulo, editora Harbra, 1996. pág. 51.

Cancer Stem Cell (CSC) hypothesis

miR-210 - o RNA micro da hipóxia!

Ho AS, Huang X, Cao H, Christman-Skieller C, Bennewith K, Le QT, Koong AC. Circulating miR-210 as a novel hypoxia marker in pancreatic cancer. Transl Oncol, 2010, 3(2): 109-13.

O miRNA-210 é induzido por hipóxia, e, justamente por isso, Ho e col. (2010) pensaram que uma vez que a hipóxia é uma marca do adenocarcinoma pancreático, poderiam utilizá-lo (miR0210) como marcador para rastreamento deste tipo de câncer. E foi exatamente isto que encontraram em pacientes com câncer pancreático (controle = sem cancer de pancreas), ou seja, níveis de miR-210 elevados na circulação que poderá servir como marcador diagnóstico.

miRNA - feridas crônicas isquêmicas

MicroRNAs são pequenos RNAs que atuam regulando a síntese proteica.

miR-210 é um miRNA que bloqueia a síntese da proteína E2F3, que, por sua vez, é responsável por estimular a multiplicação de ceratinócitos.

Sob hipóxia, os ceratinócitos expressam o fator 1a induzido por hipóxia (HIF-1A) e este estimula a síntese de miR-210.

NOTA:
EM 2007, o grupo já havia publicado o seguinte artigo

MicroRNA in Cutaneous Wound Healing: A New Paradigm

Shani Shilo, Sashwati Roy, Savita Khanna, Chandan K. Sen

DNA and Cell Biology. April 2007, Vol. 26, No. 4: 227-23
OUTRAS POSTAGENS SOBRE O TEMA miRNA

http://rapidinhaspatologicas.blogspot.com/2010/03/sindrome-de-down-uma-nova-forma-de-ver.html

http://rapidinhaspatologicas.blogspot.com/2009/07/da-serie-siglas-que-preciso-conhecer.html

http://rapidinhaspatologicas.blogspot.com/2009/07/diminicao-do-lumen-vascular-e-rnami.html

http://rapidinhaspatologicas.blogspot.com/2009/06/processamento-do-rnami.html

http://rapidinhaspatologicas.blogspot.com/2009/06/o-quarto-rna.html